Триметазидин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 20мг №60

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат Триметазидин-Астрафарм можно назначать в комбинации с кальципарином, гепарином, антагонистами витамина К, ацетилсалициловой кислотой, пероральными гиполипидемическими препаратами, блокаторами бета-адренорецепторов, препаратами дигиталиса, антагонистами кальция, другими антиангинальными препаратами.

Не рекомендуется принимать препарат Триметазидин-Астрафарм одновременно с употреблением алкогольных напитков.

Препарат Триметазидин-Астрафарм не применяют в период беременности, грудного вскармливания. В случае необходимости использования препарата в период лактации, грудное вскармливание прекращают, поскольку способность триметазидина проникать в грудное молоко не изучена.

1 таблетка содержит: действующее вещество триметазидина дигидрохлорид 20,00 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Тип 302) 20,00 мг, маннитол 43,50 мг, коповидон 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный 0,50 мг, магния стеарат 2,00 мг;
оболочка: гипромеллоза 2,30 мг, макрогол-6000 0,23 мг, краситель железа оксид красный 0,10 мг, титана диоксид 0,49 мг.

Возможно: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд).
Редко: тошнота, рвота, гастралгия.

Случаи серьезной интоксикации препаратом Триметазидин-Астрафарм маловероятны. При значительном превышении рекомендуемой дозы может появляться артериальная гипотензия, гиперемии лица.

Принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие связанные с ними двигательные нарушения.
- тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) ниже 30 мл/мин.);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью, умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин), пожилые пациенты старше 75 лет (возможно увеличение экспозиции триметазидина).

Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии).

Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета

3 года

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/Ал-фольги.
3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.